Serebral Palsi ve Serabral Palsili Çocuklar Derneği: (SERÇEV)

Abstract

19. yüzyılda resmi olarak tıp literatürüne girmiş olan serebral palsinin sebebi hala bilinmemekle birlikte günümüzde, doğum öncesi, anı ve sonrasında beyine oksijen gitmemesinden kaynaklanan vücut kontrol yetersizliği olarak kabul görmektedir. Bu engel türünü teşhis etme adına dikkat edilmesi gereken kafayı dik tutamama, hırıltılı solunum, anormal kas kasılımı gibi belirgin etkileri vardır. Her 1000 çocuktan 1'inin yakalanmış olduğu bu engel türünün kesin tedavisi bilinmemektedir ama fizyoterapi ya da yurt dışından getirilen birtakım cihazlar sayesinde hastalık bir yere kadar iyileştirilebilmektedir. İkinci bölümde ise 19 ve 20. Yüzyıllarda yapılan çeşitli araştırmalar sonucu özel gereksinime sahip çocuğa sahip ebeveynlerin psikolojik, sosyolojik, çevresel, maddi sorunları ve eğitim ve sağlık alanındaki yetersizliklerden bahsedilmiştir. Bu engele sahip bireylerle beraber yapılmış bu araştırma da asıl engelliler için zor olan şeyin toplumun onlara karşı olan bakış açısı olduğu ve devlet ile ailelerin neler yapması gerektiği öğrenildi. En son bölümde ise Türk vakıf ve derneklerinden bahsedilmiş onların bu savaşa maddi manevi açıdan katkı sağlamak adına 20. Yüzyıldan itibaren yapılmış olan, günümüzde de hala devam etmekte olan projeler ve kampanyalar açıklanmıştır.

Although the cause of cerebral palsy, which was officially introduced into the medical literature in the 19th century, is still unknown, it is now recognized as a lack of body control due to the absence of oxygen to the brain before, during and after birth. There are obvious effects such as incontinence, wheezing and abnormal muscle contraction that need to be considered in diagnosing this type of obstacle. The exact treatment of this type of disability, where 1 out of every 1000 children has been caught, is unknown, but the disease can be cured to some extent by means of physiotherapy or a number of devices brought from abroad. In the second part, psychological, sociological, environmental, financial problems and inadequacies in education and health of parents with children with special needs are mentioned as a result of various researches conducted in the 19th and 20th centuries. In this study conducted with individuals with this disability, it was learned that what is difficult for the disabled is the society's perspective towards them and what the state and the families should do. In the last section, Turkish foundations and associations are mentioned and the projects and campaigns that have been carried out since the 20th century in order to contribute financially and morally to this war are explained.