Browsing by Keywords "Autism"

Now showing items 1-6 of 6

    • Autism spectrum disorders: a close-reading of four independent films 

      Mostowfi, Ahou (Bilkent University, 2018-12)
      Both Hollywood and independent productions have been interested in depicting Autism Spectrum Disorders in the last thirty years. Within this period, diagnostic criteria of this developmental disorder have made dramatically ...

    • DeepND: Deep multitask learning of gene risk for comorbid neurodevelopmental disorders 

      Beyreli, İlayda; Karakahya, Oğuzhan; Çiçek, A. Ercüment (Cell Press, 2022-07-08)
      Autism spectrum disorder and intellectual disability are comorbid neurodevelopmental disorders with complex genetic architectures. Despite large-scale sequencing studies, only a fraction of the risk genes was identified ...

    • Insights into autism spectrum disorder genomic architecture and biology from 71 risk loci 

      Sanders, S. J.; He, X.; Willsey, A. J.; Ercan-Sencicek, A. G.; Samocha, K. E.; Cicek, A. E.; Murtha, M. T.; Bal, V. H.; Bishop, S. L.; Dong, S.; Goldberg, A. P.; Jinlu, C.; Keaney, J. F.; Keaney III, J. F.; Mandell, J. D.; Moreno-De-Luca, D.; Poultney, C. S.; Robinson, E. B.; Smith L.; Solli-Nowlan, T.; Su, M. Y.; Teran, N. A.; Walker, M. F.; Werling, D. M.; Beaudet, A. L.; Cantor, R. M.; Fombonne, E.; Geschwind, D. H.; Grice, D. E.; Lord, C.; Lowe, J. K.; Mane, S. M.; Martin, D.M.; Morrow, E. M.; Talkowski, M. E.; Sutcliffe, J. S.; Walsh, C. A.; Yu, T. W.; Ledbetter, D. H.; Martin, C. L.; Cook, E. H.; Buxbaum, J. D.; Daly, M. J.; Devlin, B.; Roeder, K.; State, M. W. (Cell Press, 2015)
      Analysis of de novo CNVs (dnCNVs) from the full Simons Simplex Collection (SSC) (N = 2,591 families) replicates prior findings of strong association with autism spectrum disorders (ASDs) and confirms six risk loci (1q21.1, ...

    • Otizm üzerine yazısına katkılar 

      Emik, Caner (1989)

    • A statistical framework for mapping risk genes from de novo mutations in whole-genome-sequencing studies 

      Liu, Y.; Liang, Y.; Çiçek, A. Ercüment; Li, Z.; Li, J.; Muhle, R. A.; Krenzer, M.; Mei, Y.; Wang Y.; Knoblauch, N.; Morrison, J.; Zhao, S.; Jiang, Y.; Geller, E.; Ionita-Laza, I.; Wu, J.; Xia, K.; Noonan, J. P.; Sun, Z. S.; He, X. (Cell Press, 2018)
      Analysis of de novo mutations (DNMs) from sequencing data of nuclear families has identified risk genes for many complex diseases, including multiple neurodevelopmental and psychiatric disorders. Most of these efforts have ...

    • Türkiye'de otizm farkındalığının gelişimi ve topluma yansıması 

      Bahtiyar, İrem; Aydın, Enis; Duman, Uzay Can; Aslan, Ali Cahit; Mutlu, Adeviye (Bilkent University, 2020)
      Bu makale Türkiye'deki otizm farkındalığının 20. yüzyılın ortalarından itibaren nasıl geliştiğini, bu farkındalığın gelişmesi için ne gibi çalışmalar yapıldığını ve bu çalışmaların etkilerini ele almaktadır. Farkındalığın ...